this post was submitted on 14 Sep 2024
42 points (97.7% liked)
DACH - Deutschsprachige Community für Deutschland, Österreich, Schweiz
1828 readers
516 users here now
Das Sammelbecken auf feddit.org für alle Deutschsprechenden aus Deutschland, Österreich, Schweiz, Liechtenstein, Luxemburg und die zwei Belgier. Außerdem natürlich alle anderen deutschprechenden Länderteile der Welt.
Ursprünglich wurde diese Community auf feddit.de gegründet. Nachdem feddit.de mit immer mehr IT-Problemen kämpft und die Admins nicht verfügbar sind, hat ein Teil der Community beschlossen einen Umzug auf eine neue Instanz unter dem Dach der Fediverse Foundation durchzuführen.
Für länderspezifische Themen könnt ihr euch in folgenden Communities austauschen:
Eine ausführliche Sidebar mit den Serverregeln usw. findet ihr auf der Startseite von feddit.org
___
founded 3 months ago
MODERATORS
you are viewing a single comment's thread
view the rest of the comments
view the rest of the comments
Das tut mir leid. Es ist schon krass wie oft bei Unwissen was es denn sein kann schlussendlich gesagt wird "alles gut", weil alle gängigen Tests negativ ausfallen. Seltenere Krankheiten werden aus dem Grund nicht weiter in Betracht gezogen, weil sie eben nur selten vorkommen und "ist ja nicht so wahrscheinlich" und "wieso ausgerechnet Sie". Als ob man etwas besonderes sein wolle, dadurch das man eben diese Krankheit hat.
So etwas wie deine Geschichte habe ich nun auch schon mehrmals gehört, also dass die Patienten mit einem selbst erörterten Verdacht zum Arzt sind und sich der Verdacht dann bewahrheitet hat.
Übrigens, nach der offiziellen Diagnose hat meine Mutter alle Symptome bei GPT eingegeben und es um Rat gefragt. Promt hat es die richtige Diagnose gestellt. Will jetzt nicht heißen, dass GPT stets beratschlagt werden soll, bei dem Mist was es regelmäßig ausspuckt. Nur lässt sich durch KI oder wenigstens guter Suchmaske in einer guten Datenbank doch einiges erleichtern. Ich glaube auf dem Level der angewandten Technologie sind wir halt noch nicht. Theoretisch ist das schon möglich.
Ja, genau, das Problem war, daß sowas wie vitaminmangel extrem unwahrscheinlich ist - aber erstaunlich oft vorkommt, wenn man nahrungsmittel allergie hat, so wie ich.
Ich hab der Ärztin auch erzählt, was ich alles nicht esse, augrund von extremen Migräneanfällen, bauchschmerzen, Scheißerei und so weiter.
War ihr egal, ich sollte das alles trotzdem essen, und gegen die Augenringe mal ordentlich schlafen, und für die rissigen Lippen creme drauf. (ich war noch bei Hautärzten und Magenärzten, das war alles Käse)
ja, Migräne und brennende Haut nach Verzehr von Nachtschattengewächsen ist jetzt weg..... weil ich mir ohne ende Kalzium + Magnesium reingeschmissen habe. Vitamin c kann man dann auch besser aufnehmen.
Mir hat schlichtweg das Wissen gefehlt, und den Ärzten die Erfahrung.
plötzlich tut mir mein Ellenbogen nicht mehr weh, und ich kann von einer Woche auf die andere plötzlich viel schärfer sehen.
Ja, Datenbank und Quervernetzung ist hier chef, nichts anderes habe ich gemacht, es hat bloß tierisch lange gedauert, ich habe ja nur realschulabschluß.
Schon eine krasse Geschichte. Mein Glückwunsch, dass du es dann selbst herausgefunden hast.
Uns hat ein Arzt erzählt wir sollen wegen der geschwollenen und blutunterlaufenden Augenlieder Muttermilch in die Augen tropfen. Er hat das als Bindehautentzündung abgetan, obwohl die Bindehaut tip top weiß aussah. Da macht man das wohl tatsächlich so.
Also wenn der Arzt jemanden vor sich hat, der nicht selbst so recherchiert wie du und ich, dann hat diese Person einfach Pech gehabt.